Le tadalafil Dénomination commune internationale est une molécule indolique , dérivée de base azotée de la famille des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 PDE5 , utilisée dans le traitement des troubles de l' érection.
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En France, c'est depuis le 26 décembre que le tadalafil à 5 mg dispose de cette nouvelle indication, dans le traitement des signes et des symptômes de l' hypertrophie bénigne de la prostate HBP chez l'homme adulte [5]. L'HBP est une affection chez les hommes dans laquelle la glande de la prostate devient élargie et entrave la libre circulation de l'urine.
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Le tadalafil améliore ces symptômes urinaires entre la 1re et la 2e semaine après le début du traitement. Pharmacologie[ modifier modifier le code ] Le tadalafil est un inhibiteur sélectif et réversible de la phosphodiestérase de type 5 PDE5 , spécifique de la guanosine monophosphate cyclique GMPc.
Il est métabolisé par l' isoenzyme CYP 3A4 du cytochrome P , ce qui est à l'origine de nombreuses interactions médicamenteuses.
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Le tadalafil agit plus de 24 heures en raison de sa longue demi-vie [6]. Effets indésirables[ modifier modifier le code ] Céphalées, dyspepsie , douleurs dorsales, myalgies, congestion nasale, troubles de l'audition, douleurs musculaires aux bras et aux jambes, rougissements du visage, atteintes visuelles [7] avec impact sur la PDE L'utilisation du tadalafil est contre-indiquée avec les dérivés nitrés , et non recommandée avec les alpha-bloquants risque d'hypotension artérielle [7]. Molécules ayant la même indication[ modifier modifier le code ] Sildénafil Viagra , chlorhydrate d' apomorphine Uprima , vardénafil Levitra et avanafil Stendra.
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